Impacto en la calidad de vida en base a la intervención terapéutica realizada en pacientes con colitis ulcerosa según el grado de curación mucosa
Dra. Inmaculada Alonso Abreu. Hospital Universitario de Canarias.
Diseño del estudio:
Estudio de cohortes longitudinal, prospectivo, multicéntrico
Justificación del Estudio e Hipótesis
Existe escasa evidencia del impacto que tiene en la calidad de vida de los pacientes con EII la intervención terapéutica realizada por los médicos según el grado de curación mucosa que presente en la colonoscopia.
Estudios previos han demostrado que pacientes con una puntuación endoscópica de Mayo 1 tienen un riesgo mayor de brote y requieren escalada de tratamiento más frecuentemente que los pacientes con una puntuación de Mayo 0, por lo que es necesario explorar en la práctica clínica real el potencial beneficio que tendría esta intervención terapéutica (mantener el mismo tratamiento, o escalar o desescalar el tratamiento) en la calidad de vida del paciente.
Los pacientes que presentan una actividad mucosa baja (índice Mayo 0 y 1) en los que se intensifica o escala el tratamiento van a tener menos probabilidades de recidiva de la enfermedad que los pacientes que mantienen, desintensifican o desescalan el tratamiento, y por lo tanto una mejor CV.
Objetivos del estudio (Principal y Secundarios)
Principal:
– Valorar a los 6 y 12 meses el impacto que tiene en la calidad de vida de los pacientes con CU la actitud terapéutica (intensificar/desintensificar o escalar/desescalar tratamiento) ante una colonoscopia con
curación mucosa (Mayo 0, Mayo 1); entendiendo como intensificar/desintensificar tratamiento cuando se aumente o disminuya dosis dentro de una misma línea de tratamiento, y escalar/desescalar cuando se cambie de línea de tratamiento.
Secundarios:
– Analizar el impacto en los marcadores de inflamación (proteína C reactiva, calprotectina fecal) a los 6 y 12 meses
– Valorar el riesgo de brote según la intervención realizada (mantener el mismo tratamiento, o escalar o desescalar el tratamiento)
Estado actual del Proyecto:
Recogida de datos de seguimiento a 12 meses, para análisis final del estudio. Enviado abstract a ECCO, en proceso de envío de abstracto a AEG.
Nº de centros activos:13
Nº de pacientes incluidos:234
Fecha prevista de fin de estudio: 30/11/2025








